有機化学でエタンクロロエタンから取得する方法

特定の分析を開始するエタンクロロエタンから取得する方法を理解するために 制限炭化水素 エタンを。

エタンの簡単な説明

この炭化水素は、式C2H6を持っています。 分子中の炭素はSP3混成状態です。 これは、物質の物理的および化学的特性に反映されます。 エタンガス状物質の通常の条件下では、水に難溶性です。 アルカンのクラスのすべての他のメンバーと同様、エタン飽和単結合を有します。 これは、炭化水素の化学的性質に反映されます。 彼は、それが唯一のラジカルの置換を許可するために、付加反応に入ることができません。

流れのクセ

私たちは、エタンクロロエタンから取得する方法を説明しましょう。 このためには、光量子（高温）の存在下でエタンと塩素との反応を行う必要があります。 原因ホモリチック破裂による塩素ラジカルが形成されています。 形成のために フリーラジカル エネルギーの一定の支出が必要になります。

これは、さまざまな方法で購入することができます。 ラジカル形成の一の実施形態として、熱分解を考慮することができます。 エタンからクロロエタンを得るためには、式はこれが結合を破壊するのに十分であるとき、エネルギーが放出されていることを、約^500℃の温度で書かれています。 活性ラジカルを形成する第2の方法は、紫外線の使用です。

メカニズムラジカル置換

エタンがクロロエタンを受けると考えてみましょう。 式反応は、ハロゲンでSR-アルカンの作用のメカニズムに従って進行します。 塩素とエタンの反応下に気相で、最初にUV下で塩素の解離を生じます。 このステップは、それが活性塩素ラジカルのパーティクルの発生を特徴とする、開始と呼ばれています。 得られた粒子は、塩化水素、ならびにエチル基C2H5を形成し、エタン分子を攻撃しています。

エタンクロロエタンから取得する方法についての会話を続けます。 次のステップでエチル基はetanhlorid別塩素ラジカルを形成し、塩素分子と反応させます。 連鎖反応サイクルを継続し、再び反応することができること。 この段階は、伝播と呼ばれています。 相互作用のこの段階での活性ラジカルの量が変化し、完全に格納されていません。 サイクルの終わりとして連鎖停止と呼ばれる第三の反応工程を行います。 これは、反応生成物の形成を生じ、衝突の自由な粒子を意味します。

アプリケーション

エタンクロロエタンから取得する方法の質問への答え。 私たちは、アプリケーションを考えてみましょう。 その結果クロロエチルは深刻な麻薬物質です。 これは、外科手術中に麻酔薬として使用されています。 運動活性を最小限にするための唯一の二、三秒。

物質の主な欠点は、我々は過剰摂取の可能性に注意してください。 許容レートのわずかな増加は、人体に深刻な問題を引き起こします。 唯一のいくつかのケースでは今日クロロエタンは麻薬物質として使用されています。

かなりの程度まで、彼は皮膚の短期表面麻酔用外用剤としての需要があります。 それは、切開を行うことが可能となる皮膚になって、物質を気化させ、皮膚の低体温があり、その感度はマイナー操作面を行うこと、すなわち、減少します。

また、そう痒症の軽減、熱傷、neuromyositis、凍結療法炎症の治療のために使用される物質。 アンプルは、まず、手のひらで加熱し、次いで皮膚にジェットを向けられています。 治療目的のために、手順が7〜10日間一日一回行われます。