エーテル。 機能

エーテルは有機物、酸素原子に結合した炭化水素基を含有する分子です。 次のようにレコードがある：R'-O-R「R」及びR「は同一又は異なる基です。

エーテルは、アルコールの誘導体とみなされています。 これらの化合物は、化合物名を持っています。 それは実際にはタイトル基（分子量上昇）とを使用して、単語 「空気」（ジメチルエーテル SN3OSN3、メチルエチルエーテルS2N5OSN3など）。

対称の化合物R-O-Rは、アルコールの分子内脱水することによって得られます。 C-O - 一個の分子中、前記通信はOHギャップ、およびその他を生じます。 反応は、求核置換HO-基（他の分子の）（一個の分子中）基ROとみなすことができます。

非対称化合物R-O-R「アルコキシド及びgalogenouglevodorodaの相互作用に形成されています。

（その異性体のアルコールとは異なり）エーテルは低融点と沸点を持っています。 水の接続ではほとんど混在させないでください。 これは、エーテルが形成されないことに起因する 水素結合を 伴う分子極性O-H結合中に存在しないために。

化合物は活性が低いです。 彼らはアルコールよりも応答に低い能力を持っています。

エーテルは、しばしば多くの有機物質を溶解する能力の溶剤として使用されています。

ジオキサン、エポキシド（エチレンオキシド）：最も重要な化合物は、複素環式酸性物質が挙げられます。

最初は良溶媒です。 ジオキサンは、炭化水素と水の両方と混和性です。 そのためこれらの資質を、この化合物は、また、「有機水」と呼ばれています。 ジオキサンは毒性があるが、その最大の危険は、ハロゲンdibenzoderivativesを表します。

アルキルまたは酸部分は、セルロースエステルは、セルロース高分子の水酸基の水素原子の置換生成物です。 合成は、新規付与するために行われる 物質の性質、 溶解性および熱可塑性を特に。 単純な化合物 - アルキル基で置換することにより、複雑な形成された残基を置換します。

最初のアシル化及びエステル化のプロセスで調製 - 無機酸および有機酸、それらの酸塩化物及び無水物とセルロースを反応させる場合。 最大の実用的な重要度ksatogenatam。 これらの化合物は、無機酸およびセロファンとビスコース繊維の製造におけるそれらの使用と反応させることによって調製されます。 工業的に重要とセルロース硝酸塩。 これらは、ラッカー、フィルム、無煙火薬の製造に使用されています。

反応により得られる化合物のうち 、有機酸 業界に広く使用されるセルロースアセテートで。 彼らはの調製に使用される 合成繊維、 プラスチック、フィルム。

セルロース混合エステルもあります。 彼らは、アシルおよびアルキル置換基の多様性を含みます。

セルロースエーテルの性質は、ラジカルの性質に依存します。 値と置換し、重合度を有します。

単純な低置換化合物は、アルカリ水溶液と水溶性です。 これは、油、紙、繊維、食品、医薬品および他の産業におけるエマルジョン中の増粘剤および安定剤としてのそれらの使用を可能にします。 高度に置換された（複合エステルおよび単純）が可塑剤と互換性があります。 これらは、受信プラスチックや塗料の製造に使用されています。

クラウンエーテルは、環原子に多くの酸素を含有するポリエステルです。 技術的には、それらはエチレンオキシドtsiklooligomerizatsiiの製品として考えられています。 これらの化合物のユニークな特性は、種々の塩と錯体を形成する能力であるアルカリ金属を。 これらの複合体は、静電的相互作用に形成されています。