アルケンを取得

アルケン - 一つの二重結合の炭素原子を含む不飽和の非環式炭化水素です。 これらは式基C n H 2nの式の化合物を示す単一相同性錯体（番号）を形成します。 例えば、物質のこの最初のシリーズの式 - エチレン - C2H4、5行目のペンテンで式 - C5H10、第十デセン - C10H20。

ハイブリダイゼーションsp²の状態における二重結合の存在下でこれらの物質中の炭素原子は、従って、分子構造の原子価角は120°です。 最も単純なアルケンは、式C2H4エチレン物質です。 アルケンの同族列とそれに対応する接頭辞を添加することによって形成されている自分の名前を、反映しています。

アルケンの調製は、その化学的性質と特性によって完全に決定されることに留意すべきです。 例えば、あるものは、異性を作成組み込んつ以上の炭素原子を有します。 したがって、特定のアルケンに含まれる炭素原子の数は、より多くの彼は異性体を形成することができる大きいことになるパターンが存在します。

これらの化合物の物理的特性はまた、同族列内の位置に依存します。 エチレンのために、例えば、融点、沸点及び密度は、それぞれ-169.1、-103.7および0.5700です。 オクテン - - アルケンのシリーズの第八の同じパラメータは、それぞれ、-101.7、-121.3および0.7140等しいです。

ドイツの化学者ベッヒャーが上の硫酸の影響によって、彼を選び出したときに最初に取得アルケンは、1669年に行われたアルコール。 この時、科学者は、ガスが放出される特定することができませんでしたので、彼に名前を与えていない、と単純に呼ばれる「空気」。 その後、「空気ベッヒャー」全く同じ方法で、そして1795年にオランダのデイマン・ポッツヴァンTroostvikを受けました。 今回は、科学者たちは詳細にアルケンのそれらの製造方法を説明し、それらに固有の名前与えている - 「maslorodnyガス」 塩素と反応の間に油状の液体を形成するために、ので、この名前は以降でのみフランスAntuanom Furkruaからジクロロエタンの化学者として特定され、誕生しました。

さらに、J.ゲイリュサックによって前世紀の初めにエタノールが実際の「maslorodnogo」ガスと水の分子に加えて、含まれていることを見出しました。

1928年にJ・ドゥーマスとP・ブル塩化エチルからアルケンを得る開きました。 非常に長い時間のために、化学者が適切化合物の式を書くことができなかったことは興味深いです。 のみ、1848年に刈りは、エチレンに彼女を導いたとS4N4として記録します。

自然界では、実質的にはアルケンがあります。 エチレンは、相同シリーズの最も簡単な代表であるいくつかの植物中のホルモンの形態です。

下のアルケンは毒性があり、高濃度で麻薬効果を引き起こす可能性があります。 より高いアルケンの摂取の場合には痙攣および気道浮腫を観察することができます。

大きさ の分子量は、 沸点を決定し、これらの化合物およびそれらの溶融 凝集状態。 最初のシリーズの第四のアルケン - 固体 - 第から17番目までのガスは液体の形態、および次を取ります。 例外なく、すべてのアルケンは水溶性ではなく有機溶媒に十分に溶解しません。

現在の条件の下で、アルケンを製造するためのさまざまな方法があります。 だから、アルケンを製造する方法には、以下の業界の慣行が含まれます。

基本的な方法が含まれ、高温接触分解プロセスである 天然ガス 、原油に含まれる炭化水素化合物。 下に関連して、方法と適用することが可能である アルコールの脱水を。

研究所はまた、この方法を使用するが、ここで反応はホフマンとChugaevaを合成する方法が使用される強酸の存在下で行われます。 反応を合成する他の方法については臭素の除去であるブルダが含まれます。

アルケンは、化学化合物の膨大な量を生成するために使用される化学工業、に欠かせない原料です。 だから、アルケンを取得すると、すべての先進国における化学promyschlennostiの発展の重要な方向です。