複素環式化合物：命名法および分類

複素環式化合物の炭素原子に加えて、他の化学元素の複数の原子を含有する、サイクル中の有機環状化合物のクラス、いわゆるヘテロ原子（ギリシャ語heteros - - 他の、第二）：酸素（例えば、フランおよびピラン）、窒素（ピロール及びピリジン）、硫黄（チオフェンtiofenaldegid、チオピラン、チアゾール）、セレン（セレノフェン）等

2個以上の炭素原子及びヘテロ原子によって形成されるヘテロ環。 環を形成する原子の偏差価は、109°28」の最小角度である場合に、バイエルの理論によれば、耐複素環は、これらの場合であってもよいです。 24°44「（エチレンオキシド、Tioxide社のエチレンとエチレンイミン） - たとえば、最も不安定な複素環式化合物は、最大分子、そのような偏差が存在する3項を有する複素環は、です。

複素環は、自然界に広く分布しています。 これらは、アミノ酸（トリプトファン、カルノシン、ヒスチジン）、イミノ酸（プロリンおよびヒドロキシプロリン）、プリン（アデニンとグアニン）およびピリミジン（チミン、ウラシルおよびシトシン）塩基、生活物質の生物学的に重要な物質（ヘム、ヘミン、クロロフィル）、アルカロイド（含めますカフェイン及びアトロピン）、抗生物質（ペニシリン、 C、グラミシジン ストレプトマイシン）、薬物（norsulfazolおよびカフェイン）、スルホンアミド（norsulfazol、streptocid）、有機溶媒（ピリジン）、炭水化物、 核酸、 タンパク質、ホルモン、ビタミン、および他の多くを重要な物質。

化学化合物の分類

分類は、炭素原子がヘテロ原子（ヘテロ）とに結合される、分子内に複素環の構造に基づいている水素原子。 複素環およびそれらの誘導体は、環（三、四、五、六員、等）を形成する原子の数に応じてグループに分けられます。 各グループの1つ、2つまたは3つのヘテロ原子を有するサブグループが存在します。

ほとんどの場合、複素環式化合物は、歴史的命名法（ピリジン、ピロール、アクリジン）によって参照されます。 歴史的名から名前それらの誘導体形成（ピリジン-4-カルボン酸メチルを）。 置換基の原子の複素環番号の位置を示すために。 ナンバリングは、ヘテロ原子によって行わまたは示している ギリシャ文字 のヘテロ原子と隣接する炭素原子から出発して、アルファベットのを-アルファ、ベータ、ガンマ、等

Getorotsiklicheskieの化合物：命名法

複素環中の原子のIUPAC命名法カウント数に応じて複素環式化合物の命名場合、その構造、置換基および他の特徴の配置（例えば、フルフラールは、系統名フラン-2-カルバルデヒドを有します）。 複素環式化合物の名称は、それらの製造、特性および値の記述方法で示さ。

複素環等の酸化物（例えば、酸化エチレン）、二塩基性飽和カルボン酸の無水物を含むため 以前に考えられて複素環の安定性は、分子のヘテロ原子の複素環及びヘテロ環中のその位置における炭素原子の数に依存します。 前記耐性は、容易に破壊及び非環式化合物になるれている3つのまたは4つのサイクルからなる複素環式化合物です。 その安定した、同様のサイクルbenzenovogoコアの複素環式化合物、分子サイクルがたくさんあります。 彼らは、産業界、医学と獣医のために重要な多くのbiosoedinenyの主要な構造要素です。

複素環化合物の化学

それらの芳香族性を増大させる過剰な電子のそれらの分子のπ系に存在する五員（チオフェン及びそれらの誘導体）の化学的性質複素環。 ベンゼンチオフェンに比べて簡単に電子置換反応します。